SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Malte Spielmann, Prof. Dr. Dr. Jörg Wiltfang (Stellvertretung)
Information
Description de l'institution
Das Institut für Humangenetik bietet Patienten und Ärzten ein breites Leistungsspektrum. Dazu zählen die genetische Beratung von Patienten und ihren Familien ebenso wie die Labordiagnostik genetisch bedingter Erkrankungen. Es ist sowohl universitäre Einrichtung als auch Teil des Medizinischen Versorgungszentrums (MVZ) am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein. Das Institut ist in Norddeutschland führend auf dem Gebiet der klinischen Genetik und Neurogenetik. Neben der Patientenversorgung und Forschung nimmt das Institut für Humangenetik wichtige Aufgaben in der Fortbildung von Ärzten und der Ausbildung von Studenten wahr.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Consultation genetique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Institut für Humangenetik, MVZ Ambulanzzentrum des UKSH gGmbH
0431 50030609
0451 50030608
mvz-kiel-genetik@uksh.de
Page Web https://www.uksh.de/zse-kiel/Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+genetische+Syndrome+und+angeborene+Fehlbildungen.html

adresse

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
Haus U26/Haus C

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langues

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United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 9

Syndrome de Silver-Russell Dystrophie des cônes et des bâtonnets Syndrome d'Alström Anomalies congénitales multiples-déficience intellectuelle variable d'origine génétique Ataxie héréditaire Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2 Dysplasie osseuse primaire Syndrome de Witteveen-Kolk Dystrophie musculaire Syndrome de Wiedemann-Steiner Syndrome de Costello Paraplégie spastique héréditaire Syndrome d'Angelman Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5 Disomie uniparentale du chromosome 7 Syndrome de Feingold Anomalie congénitale des membres Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Epilepsie rare de cause génétique Syndrome Kabuki Syndrome de Cornelia de Lange Fibrodysplasie ossifiante progressive Syndrome d'atrésie du canal auditif externe-pied en piolet-hypertélorisme Syndrome de Rett Disomie uniparentale du chromosome 15 Syndrome KBG Syndrome de Coffin-Siris Syndrome de Beckwith-Wiedemann Syndrome de l'X fragile Disomie uniparentale du chromosome 14 Maladie de Huntington Syndrome de Dejerine-Sottas Maladie de Refsum Syndrome d'Ehlers-Danlos Syndrome de Marfan RASopathie Rétinite pigmentaire Syndrome de Temple Epilepsie rare Syndrome de Noonan Syndrome épileptique Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire Déficit immunitaire combiné non-sévère Déficit immunitaire commun variable Agammaglobulinémie liée à l'X Dérèglement immunitaire avec maladie inflammatoire de l'intestin Agammaglobulinémie autosomique Déficit immunitaire combiné sévère
10.14288732743867554.3304953Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Dernière modification: 23.07.2025